EYLIA 40MG/ML C/ 1 SER PREE 0,278 ML + 1 AGU

INDICAÇÃO

Eylia® (aflibercepte) é indicado para o tratamento de:
Degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI úmida);
Deficiência visual devido ao edema macular secundário à oclusão da veia da retina (oclusão da veia central da retina (OVCR) ou oclusão de ramo da veia da retina (ORVR));
Deficiência visual devido ao edema macular diabético (EMD);
Deficiência visual devido à neovascularização coroidal miópica (NVC miópica).

Eylia® (aflibercepte) é indicado em recém-nascidos prematuros para tratamento de:
Retinopatia da prematuridade (ROP) com zona I (fase 1+, 2+ 3 ou 3+), zona II (estágio 2+ e 3+) ou a doença RP-PA (RP posterior agressiva).

PRINCÍPIO ATIVO

Aflibercepte.

ARMAZENAMENTO

Conservar sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8ºC). Não congelar.

Manter o frasco-ampola em sua embalagem original até o momento do uso. Proteger da luz.

Antes do uso, o frasco-ampola pode ser armazenado em temperatura ambiente (25ºC) por até 24 horas.

CONTRAINDICAÇÃO

For alérgico ao aflibercepte ou a qualquer um dos outros componentes de Eylia® (aflibercepte);
Tiver inflamação no olho (indicada por dor ou vermelhidão);
Tiver uma infecção dentro ou em volta do olho (infecção ocular ou periocular).

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

Deterioração da visão.
Olhos vermelhos causados pelo sangramento de pequenos vasos sanguíneos nas camadas mais externas do olho (hemorragia subconjuntival).
Dor no olho.