EYLIA 40MG/ML C/ 1 SER C/ 0,278 ML + 1 AGU

INDICAÇÃO

Degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida);
Deficiência visual devido ao edema macular secundário à oclusão da veia da retina (oclusão da veia central da retina (OVCR) ou oclusão de ramo da veia da retina (ORVR));
Deficiência visual devido ao edema macular diabético (EMD);
Deficiência visual devido à neovascularização coroidal miópica (NVC miópica).

PRINCÍPIO ATIVO

Aflibercepte.

ARMAZENAMENTO

Conservar sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8ºC). Não congelar.

CONTRAINDICAÇÃO

For alérgico ao aflibercepte ou a qualquer um dos outros componentes de Eylia® (aflibercepte);
Tiver inflamação no olho (indicada por dor ou vermelhidão);
Tiver uma infecção dentro ou em volta do olho (infecção ocular ou periocular).

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

Deterioração da visão.
Olhos vermelhos causados pelo sangramento de pequenos vasos sanguíneos nas camadas mais externas do olho (hemorragia subconjuntival).
Dor no olho.