Capivasertibe em combinação com fulvestranto é indicado para o tratamento pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático, com receptor hormonal (RH) positivo e receptor para o fator de crescimento epidérmico humano tipo 2 (HER2) negativo com uma ou mais alterações em PIK3CA/AKT1/PTEN detectada, após progressão a pelo menos um regime de base endócrina no cenário metastático ou recorrência em ou dentro de 12 meses após a conclusão da terapia adjuvante.
PRINCÍPIO ATIVO
Capivasertibe.
ARMAZENAMENTO
Conservar na embalagem original em temperatura ambiente (de 15°C a 30 °C).
CONTRAINDICAÇÃO
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.
REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS
Diarreia, erupção cutânea, náuseas, fadiga e vômitos.
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