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OXA 5MG/ML C/1 FA 10ML SOL IV

OXA 5MG/ML C/1 FA 10ML SOL IV

Marca: ACCORD
Código: 12378
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INDICAÇÃO

Este medicamento é destinado ao tratamento do câncer intestinal (colorretal) metastático (com metástase) em associação às fluoropirimidinas. Oxa em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe é indicado para tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático.

Oxa está indicado, em combinação com fluorouracil e ácido folínico (leucovorin) (5-FU/FA) para o tratamento adjuvante de câncer colorretal em pacientes que retiraram completamente o tumor primário, reduzindo o risco de reincidência do tumor.

Não fica indicado para os pacientes em estágio II sem características de alto risco.

Oxa em combinação com epirrubicina e 5-fluorouracil, ou em combinação com epirrubicina e capecitabina, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer gástrico (no estômago) ou câncer da junção gastroesofágica (porção terminal do esôfago até o começo do estômago), localmente avançado (inoperável) ou metastático, não tratado previamente.

Oxa em combinação com leucovorin, irinotecano e 5-fluorouracil é indicado para tratamento de primeira linha de tratamento de pacientes com adenocarcinoma de pâncreas metastático.

PRINCÍPIO ATIVO

Oxaliplatina.

ARMAZENAMENTO

Oxa deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), proteger da luz.

Após preparado manter entre + 2°C e + 8°C por até 48 horas ou manter a 20- 25°C por 24 horas.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Período de amamentação;
  • História de hipersensibilidade (alergia) à oxaliplatina e a outros derivados de platina.
  • Pacientes com mielossupressão (anulação da função da medula óssea) (neutrófilos < 2 x 109/L e/ou contagem de plaquetas < 100 x 109/L) antes do primeiro ciclo de tratamento;
  • Neuropatia sensorial periférica (doença que causa mal funcionamento dos nervos) com insuficiência funcional (dificuldade para realizar as funções dos membros afetados) antes do primeiro ciclo de tratamento.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos.

REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS

  • Elevação da atividade das transaminases e fosfatases alcalinas (enzimas) de leve a moderada;
  • Aumento da bilirrubina (pigmento amarelo produto da degradação da hemoglobina);
  • Anemia (diminuição do número de células vermelhas no sangue), neutropenia, trombocitopenia;
  • Sintomas neurossensorias agudos (da função da sensibilidade do sistema nervoso periférico);
  • Disestesia, parestesia de extremidades (formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente) eneuropatia periférica;
  • Disgeusia (distúrbio do sentido gustativo);
  • Tosse;
  • Náusea (enjoo), sensação desagradável no estômago, vômito, diarreia;
  • Estomatite (inflamação da mucosa da boca), mucosite (inflamação dos tecidos moles da boca);
  • Dor abdominal;
  • Dor nas costas;
  • Anorexia (diminuição ou perda da fome acompanhada por uma aversão à comida e incapacidade para comer);
  • Hiperglicemia (alta taxa de açúcar no sangue);
  • Epistaxe (sangramento nasal);
  • Fadiga (cansaço);
  • Febre, rigidez (tremores), devido à infecção [com ou sem neutropenia febril (diminuição do número de neutrófilos no sangue, acompanhada de febre)] ou possivelmente do mecanismo imunológico (de defesa do organismo);
  • Astenia (fraqueza);
  • Reações no local da injeção incluindo dor local, rubor (vermelhidão), edema (inchaço) e trombose (formação de coágulos sanguíneos);
  • Reações alérgicas como: rash cutâneas (vermelhidão na pele), particularmente urticária (erupções na pele que causam coceira), conjuntivite, rinite.

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