No tratamento de pacientes adultos com linfomade células do manto (LCM) que receberam pelo menos um tratamento anterior para o câncer.
No tratamento de pacientes adultos com Macroglobulinemia de Waldenström (MW).
No tratamento de pacientes adultos com Linfoma de Zona Marginal (LZM) recidivado ou refratário quando a doença voltou ou não respondeu ao tratamento e que receberam pelo menos um determinado tipo de tratamento (contendo um anticorpo anti-CD20).
PRINCÍPIO ATIVO
Zanubrutinibe.
ARMAZENAMENTO
Brukinsa®(zanubrutinibe) apresenta prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, devendo ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Após aberto, válido por 4 (quatro) meses.
CONTRAINDICAÇÃO
Não tome Brukinsa® caso tenha alergia (hipersensibilidade) ao zanubrutinibe ou a qualquer outro componente da fórmula deste medicamento. Se não tiver certeza sobre a possibilidade de apresentar alguma alergia, consulte o seu médico.
REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS
Neutropenia e contagem de neutrófilos diminuídos, trombocitopenia e contagem de plaquetas diminuídas, leucopenia e contagem de glóbulos brancos diminuídos, anemia e hemoglobina diminuída, infecção do trato respiratório superior, pneumonia, infecção do trato urinário, erupção cutânea, hematomas, diarreia, náusea, vômito, constipação, hipertensão, hemorragia, dor musculoesquelética, hipocalemia, tosse, fadiga, pirexia, edema periférico, irritação na pele, prurido, espasmos musculares, dor de cabeça, tontura.
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